Maya Chavdarova: Jeg deltog i et klinisk forsøg og blev helbredt for kræft

Indholdsfortegnelse:

Maya Chavdarova: Jeg deltog i et klinisk forsøg og blev helbredt for kræft
Maya Chavdarova: Jeg deltog i et klinisk forsøg og blev helbredt for kræft
Anonim

Maya Chavdarova er kun 44 år gammel, men hun er en af de hundredtusindvis af bulgarske kvinder, der er blevet diagnosticeret med brystkræft. Hun har været behandlet i halvandet år, tumoren var i stadie 3A, med spredning til lymfeknuderne. For en måned siden afsluttede Maya sin behandling, som blev gennemført med en ny medicin i den kliniske forsøgsfase. I dag deler hun med et stort smil, at hun håber på at leve mere end 5 år, hvilket gives som overlevelse efter kræftbehandling, og man mener, at den, der har overskredet denne grænse, er blevet helbredt. "Hvert år vil mere være en gave til mig. Jeg tog hurtigt min beslutning om at deltage i det kliniske forsøg, det medicinske teams holdning er meget god. Mit stof bliver stadig testet. For kræftpatienter er dette virkelig en stor succes," sagde den unge kvinde

Maya, hvordan blev du involveret i det kliniske forsøg med det nye kemoterapipræparat?

- Jeg blev behandlet på onkologisk afdeling i "Darvenitsa"-distriktet. Prof. Kurtevas team anbefalede mig Dr. Arabadzhiev, som var involveret i kliniske studier på hospitalet. Så jeg gik til ham. Han og sygeplejerske Sotirova ledede min behandling. Da histologien kom tilbage fra tumorbiopsien, blev den fundet at være meget aggressiv, progressiv, men ikke hormonafhængig. De havde et klinisk forsøg for netop denne type tumor. Dette var i slutningen af året, tilsyneladende var tallene ikke opbrugt, så jeg kom ved et uheld ind i dette program. Jeg vidste slet ikke, hvad det handlede om. Jeg var chokeret over diagnosen.

Var det svært for dig at beslutte at deltage i det kliniske forsøg?

- Nej, da de forklarede mig, at parallelt med den nye medicin, den såkaldte normal kemoterapi, som alle bliver behandlet med, var jeg overhovedet ikke bekymret. Dr. Arabadjiev forklarede mig alt med stor tålmodighed og kompetence. Før de fort alte mig om programmet, var det første, de tilbød mig, operation.

I princippet er det første, der tilbydes som behandling til den bulgarske kvinde, operation og fjernelse af brystet. De taler slet ikke om kemoterapi på forhånd. Ingen fortæller før operationen, hvad der venter, og hvad der vil ske, da lægerne får den klareste idé om patientens tilstand efter at have opereret hende.

Havde du brug for en operation?

- Ja, jeg blev opereret, men tumoren i brystet var allerede smeltet takket være det nye kemoterapipræparat. Jeg blev opereret, men

de behøvede ikke at fjerne mit bryst,

og kun lymfeknuderne i nabolaget, fordi der var distraktioner der. Tumoren var 6 cm stor, de smeltede den med 8 infusioner, som de gav mig inden operationen. Jeg var i fase 3A, jeg havde også distraktioner i lymfen.

Ved du, om det nye lægemiddel vil blive brugt bredt til alle kvinder, der er egnede til behandling med det?

- Så vidt jeg ved, er det ved at blive implementeret fra i år. Jeg kender 3 andre kvinder, der var i samme program. En af dem fik foretaget en fuld mastektomi, dvs. brystfjernelse, men det var fase 4. Hun er i live, og denne medicin reddede bogstaveligt t alt hendes liv, for i fase 4 nægter de næsten altid at lave kemoterapi, især hvis nogle parametre ikke er rigtige i blodet.

Gik du til brystkræftscreeninger, før tumoren blev fundet?

- Min mor blev også opereret for en brystmasse, men på et tidspunkt lavede de ikke en histologi, og der var ingen kemoterapi - så hun kan ikke fortælle mig, om det var godartet eller ondartet. Heldigvis lever min mor stadig og har det godt i dag. Efterfølgende viste det sig, at vi også har en del pårørende i vores familie, som blev opereret for kræft, men det holdt de hemmeligt.

2 måneder før jeg blev diagnosticeret med kræft,

Jeg var til ultralydsundersøgelse

Mit arbejde giver os fra tid til anden forebyggende undersøgelser. Før det gik jeg også til sådanne tests, jeg overvågede mig selv, men der er tilsyneladende ingen, der er forsikret mod noget.

Da jeg besluttede mig for at gå til den praktiserende læge, var det fordi jeg følte en klump i mit bryst. Gypito rådede mig til at gå til onkologi til en mammografi, og efter at have gået rundt på kontorerne fik de endelig diagnosticeret mig. Jeg levede med det i 2 dage, jeg søgte information fra kolleger og venner, og jeg blev henvist til en specialist, de tog en biopsi og fandt ud af, hvad det var for en tumor. Jeg gik til en oncokomite - 10 forskellige specialister diskuterer din sag. Da min kræftsygdom ikke er hormonafhængig, fik jeg besked på først at gå på kemoafdelingen for at bestille tid. Da jeg gik, fik jeg at vide, at jeg kunne starte med denne såkaldte kliniske forsøg med et nyt lægemiddel.

Jeg fortryder ikke min beslutning, da jeg fik en meget god behandling der, kompetente svar på alle mine spørgsmål. Jeg føler mig perfekt, den sidste test viste, at der ikke er nogen tumorer i min krop.

Hvornår sluttede din behandling?

- Den 2. februar i år afsluttede min behandling med det nye lægemiddel, det fortsatte i 1 år efter operationen. Jeg lavede infusioner i alt i et år og 3-4 måneder. Det nye lægemiddel har ikke de sædvanlige bivirkninger - opkastning, kvalme. Hvis det ikke var for det nye lægemiddel, ville min behandling være standard - operation, så sender de os i kemoterapi, men de fleste nægter, hvilket jeg tror er en fejl. Kvinder nægter for det meste på grund af det, der siges i medierne og skrives på internettet, at en person næsten helt sikkert vil dø af kemi. Ja, der er skader fra kemi, men i sidste ende giver det liv. De fleste mennesker går ikke engang til strålebehandling, som er den anden forsikring mod sygdommen.

Hvilken lektie lærte du af denne seriøse retssag?

- Jeg indså, at livet skulle leves - tag nyt tøj på, brug penge og have det sjovt. Ellers minder jeg alle, der beder mig om at gå til forebyggende undersøgelser, selvom jeg gjorde det, og de stadig ikke fandt kræften tidligere.

Ud af 5000 molekyler når kun 1 markedet som lægemiddel

Takket være den konsekvente politik med at introducere innovative terapier og moderne udstyr i de seneste år, er tidligt diagnosticerede tilfælde af onkologiske sygdomme i vores land steget med 56 %. Af samme grund har investeringer i moderne behandling og tilstrækkelig opfølgning af patienter ført til et fald i dødeligheden af denne sygdom i vores land - 13 pr. 100.000 mennesker, hvilket næsten svarede til gennemsnitsniveauet for Europa - 11 pr. 100.000. sjæle.

Disse data blev præsenteret for journalister af vicesundhedsministeren, Dr. Boyko Penkov. I 2014 døde 19.678 mennesker i den arbejdsdygtige alder i vores land (20-65 år) af sygdomme i kredsløbs-, luftvejs- og fordøjelsessystemet og af maligne neoplasmer. Disse sygdomme tegner sig for 89,6% af alle dødsfald i landet. I Europa er 44 % af årsagerne til, at folk forlader arbejdet, sygdom.

Mere effektiv brug af offentlige finansielle ressourcer, forbedret adgang til sundhedspleje og integrerede tjenester tættere på mennesker - disse værdier, vedtaget af "Europa 2020"-strategien, er også grundlæggende for vores sundhedspolitik, understregede viceministeren - minister. En del af det er vedtagelsen af en national strategi for udvikling af kliniske forsøg i vores land med en forventning om, at investeringerne på dette område vil stige med 35 millioner BGN i de næste to år og nå 190 millioner BGN ved udgangen af 2018., forklarede Dr. Penkov.

Onkologi, endokrinologi, pulmonologi, centralnervesystemet og kardiologi vil fortsat være førende områder for kliniske lægemiddelforsøg i de kommende år.

“Ud af 5.000 molekyler når kun 1 markedet som medicin. Patentbeskyttelsen af et nyt lægemiddel er på 20-25 år, men denne periode begynder at løbe fra begyndelsen af forskningsarbejdet på lægemidlet. I virkeligheden har den nye medicin en levetid på markedet på 10-12 år , tilføjede direktøren for Medicines Executive Agency (MAA) Assoc. Asena Stoimenova.

Anbefalede: