De injicerede en virus, der dræber kræft

Indholdsfortegnelse:

De injicerede en virus, der dræber kræft
De injicerede en virus, der dræber kræft
Anonim

Et nyligt klinisk forsøg er begyndt at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af en ny behandling, der involverer en virus, der kan inficere og dræbe menneskelige kræftceller.

Den nye terapi, kaldet Vaxinia, kan formindske størrelsen af en lang række kræfttumorer i dyre- og laboratoriemodeller ved lave doser.

Denne nye terapi har et betydeligt potentiale på grund af dens selektive målretning af kræftceller og dens evne til at angribe en lang række avancerede kræftformer.

I den nyligt afsluttede første fase af det kliniske forsøg administrerede videnskabsmænd en terapeutisk dosis af det eksperimentelle anti-cancer-lægemiddel kaldet CF33-hNIS eller Vaxinia til den første studiedeltager. Denne nye behandling involverer brugen af en onkolytisk virus, der kan inficere og dræbe kræftceller uden at beskadige sundt væv.

I tidligere forskning har Vaxinia, en genetisk modificeret koppevirus, vist sig at være effektiv mod en lang række kræftformer i laboratorie- og dyremodeller. Dette kliniske forsøg, udført af City of Hope - et kræftforsknings- og behandlingsinstitut i USA, i samarbejde med Imugene - et biotekselskab i Australien, vil teste det nye onkolytiske virus i cancerpatienter med fremskredne, solide tumorer.

Laboratorieundersøgelser viser, at Vaxinia kan være mere effektiv end den tidligere generation af onkolytiske vira til at reducere størrelsen af tumorer, hvilket gør denne behandling særligt lovende.

Leslie Chong, administrerende direktør for Imugene, sagde til MNT: Vi ønsker at revolutionere kræftbehandling, og vi er ikke længere tilfredse med gradvise forbedringer i overlevelse - vi ønsker at helbrede patienter. At gøre kræft til en almindelig sygdom og have et målrettet middel til at ødelægge den er kræftbehandlingens hellige gral!”

Onkolytiske vira

Onkolytiske vira er naturligt forekommende eller dem, der er blevet gensplejset til selektivt at inficere og replikere i tumorceller.

Når onkolytiske vira replikerer, kan de nedbryde og dræbe inficerede tumorceller. Når tumorceller brister, frigiver de proteiner eller antigener, som immunsystemet genkender som fremmede og ødelægger dem.

Derudover skaber immunsystemets evne til at genkende tumorceller hukommelse mod tumorantigener, som kan hjælpe med at forhindre tilbagefald af kræft. Ud over at give varig beskyttelse kan en lille dosis onkolytiske vira være effektiv mod tumoren på grund af dens evne til at replikere og spredes i tumorceller.

Kræftceller udtrykker proteiner og receptorer på deres overflade anderledes end raske celler, der hjælper dem med at undslippe immunsystemet, metastasere og forhindre celledød. Onkolytiske vira bruger disse cancercellespecifikke proteiner og receptorer til at målrette dem.

Desuden er de proteiner, der er målrettet af onkolytiske vira, ofte fælles for en lang række kræftformer, hvilket gør disse vira til et alsidigt værktøj.

Brug af Vaxinia til at målrette mod tumorceller

CF33-hNIS eller Vaxinia, udviklet af City of Hope-forskere, er en genetisk modificeret version af koppevirus. Forskerne konstruerede CF33-hNIS for at forbedre dets evne til at replikere i tumorceller, hvilket letter en kraftig immunrespons mod tumorceller.

Derudover udtrykker den modificerede Vaxinia-virus et protein kaldet human sodium iodide symporter (hNIS), som transporterer iodidioner ind i celler. Tumorceller inficeret med virus udtrykker således hNIS, hvilket tillader optagelse af radioaktivt jod. Billeddannelsesteknikker såsom positionel emissionsteknologi (PET) kan derefter bruges sammen med radioaktivt mærket jod som et farvestof til at spore spredningen af virussen i kroppen og dens effektivitet.

Yderligere kan hNIS også hjælpe selektivt med at målrette tumorceller, der akkumulerer radioaktivt jod ved hjælp af strålebehandling.

Clinical Trial Design

Tidligere undersøgelser har vist, at CF33-hNIS er effektiv mod cellekultur og dyremodeller af bryst-, kolorektal-, bugspytkirtel-, ovarie- og lungekræft. Under det kliniske fase 1-forsøg vil forskerne teste sikkerheden og tolerabiliteten af CF33-hNIS hos cancerpatienter ved at injicere virussen direkte i blodet eller tumoren.

Specifikt vil undersøgelsen omfatte omkring 100 cancerpatienter med metastatiske eller fremskredne solide tumorer, som tidligere har modtaget mindst to standardkræftbehandlinger.

Efter at have demonstreret sikkerheden ved Vaxinia, har videnskabsmænd til hensigt at teste en behandling af tumorceller ved at bruge en kombination af denne onkolytiske virus og en anden type kræftbehandling kaldet pembrolizumab, en immun checkpoint-hæmmer. Kræftceller har en tendens til at udtrykke visse kontrolpunktproteiner, der forhindrer deres eliminering af T-celler, en del af immunsystemet. Immun checkpoint-hæmmere er lægemidler, der blokerer virkningen af sådanne proteiner for at forbedre immuncellernes evne til at dræbe tumorceller.

Tidligere data tyder på, at CF33-hNIS øger checkpoint-proteinekspression, hvilket kan forbedre effektiviteten af immun-checkpoint-hæmmere såsom pembrolizumab.

“I dyremodeller har onkolytiske vira allerede vist sig at være lige så effektive som kombinationsterapi med mange andre immunterapier, herunder checkpoint-hæmmere og CAR T-terapier. Vi håber, at CF33/Vaxinia-platformen hurtigt vil bevæge sig ind i klinisk afprøvning, og i kombination med disse vil de blive effektive kombinationsimmunterapier i behandlingen af cancer,” siger Dr. Fong.

Anbefalede: